3月27日，南宫NG·28入驻世界计算·长沙智谷签约仪式暨“AI+生物医药”创新生态交流活动举行，标志着国内创新药研发领军企业——南宫NG·28正式入驻长沙高新区麓谷产业园（长沙信息产业园）（简称“园区”） 。
了解详情2025年1月24日，康哲药业控股有限公司（“康哲药业”）通过其附属公司与湖南南宫NG·28股份有限公司（“南宫NG·28”）及其附属公司就1类新药抗IL-4Rα人源化单抗注射液MG-K10（“MG-K10”或“产品”）签订合作协议，获得产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及新加坡（“区域”）的协议所约定之共同开发权及独家商业化权利；南宫NG·28配合商业化活动，并销售、供应产品。合作期限为
了解详情2025年1月7日，鼎康生物助力南宫NG·28PPQ成功庆典活动在位于上海张江科学城的鼎康生物创新中心圆满举行。
了解详情近期，南宫NG·28提交的单克隆抗体创新药“MG-K10人源化单抗注射液”获得国家药审中心下发的药物临床试验批准通知书，拟开发用于治疗结节性痒疹（PN）和嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）。截止目前，MG-K1
了解详情2024年6月初，南宫NG·28开展了一次内部研讨会。会议邀请了资深培训导师，引领南宫NG·28成员共同探寻从优秀到卓越的蜕变之路，探索跨部门沟通合作的奥秘，并携手绘制南宫NG·28未来的蓝图。滑动查看更多图片导师首先以一场别开生
了解详情2024年3月11日，南宫NG·28宣布在美国圣迭戈举行的2024年美国皮肤病学会（AAD）年会上以壁报形式展示自主研发的靶向IL-4Rα的1类新药MG-K10人源化单抗注射液（以下简称MG-K10）的II期研究顶线数据。该壁报的概要信息如下：研究背景•MG-K10是一种创新的长效mAb，可特异性结合人IL-4Rα，并有效阻断IL-4和IL-13的Th2炎症信号传导。MG-K10具有长半衰期特性，拟支持
了解详情2023年12月13日，南宫NG·28提交的单克隆抗体创新药“MG-K10人源化单抗注射液”获得国家药审中心下发的临床试验通知书，拟开发用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉，此为MG-K10人源化单抗注射液获得的第3
了解详情2023年11月20日，南宫NG·28宣布，由南宫NG·28申办的MG-K10人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床试验（方案编号：MG-K10-AS-2），完成受试
了解详情2023年欧洲生物技术展览会(Bio-Europe)于11月6日至8日在德国慕尼黑隆重举办，本次大会主题包括全球生物医药趋势和生物制药创新方向，人工智能崛起，医药交易格局，Biotech和BigPha
了解详情2023年9月29日，南宫NG·28宣布其靶向IL-4Rα的抗体MG-K10人源化单抗注射液（Comekibart）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）默示许可。本研究是一项多中心的Ib期临床研究，用以评估MG-K10在美国成人中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性。MG-K10在国内已完成成人中重度特应性皮炎临床II期研究，达到主要临床终点，其有效性和安全性表现
了解详情2023年6月29日，南宫NG·28宣布，其MG-K10（comekibart）人源化单抗注射液用于治疗中重度特应性皮炎患者的II期临床研究达到主要临床终点，安全性优秀，眼部及注射部位的反应不良反应低于同类产品。MG-K10-AD-2是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，主要评估MG-K10人源化单抗注射液在中重度AD患者中多次给药的初步有效性、安全性、PK特征、PD效应和免疫原性。符合
了解详情2023年6月15日，南宫NG·28所提交的抗体药“MG-013人源化单抗注射液”临床试验申请获受理，拟开发用于治疗IgA肾炎和aHUS。图源：CDE官网
了解详情上海南宫NG·28有限公司（以下简称“南宫NG·28”）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司宣布其自主研发的1类创新药MG-ZG122人源化单抗注射液（以下简称“MG-ZG122”）已于2023年5月25日完成健康受试者单次给药I期临床试验全部队列受试者给药，安全性良好。该试验旨在评估MG-ZG122在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学及免疫原性。MG-ZG122拟用于哮喘、
了解详情2023年2月28日，菏泽市现代医药港与南宫NG·28在上海签署了战略合作框架协议。山东省政协副主席、菏泽市市委书记张新文，菏泽市市委常委、市委秘书长王军，菏泽市市委副秘书长、市现代医药港管理服务中心主任郝
了解详情2022年10月25日，上海南宫NG·28有限公司（MABGEEK，以下简称“南宫NG·28”）与上海迈邦生物科技有限公司（MDEIUMBANK，以下简称“迈邦生物”）就平台化培养基的优化开发和长期稳定供应达
了解详情南宫NG·28所提交的第二款抗体药“MG-ZG122人源化单抗注射液”于2022年7月25日获得国家药品监督管理局授予的《药品临床试验批准通知书》。该产品为Ⅰ类新药，适应症为哮喘(asthma)和慢性阻塞性
了解详情2022年5月20日，南宫NG·28所提交的第二款抗体药“MG-ZG122人源化单抗注射液”临床试验申请获受理。相较于已上市的抗哮喘生物制剂（如抗IgE抗体、抗IL-5通路抗体等），MG-ZG122有望为非
了解详情【2022年3月9日，上海】上海南宫NG·28有限公司（MABGEEK，以下简称“南宫NG·28”）与鼎康（武汉）生物医药有限公司（ChimeBiologics，以下简称“鼎康生物”）就其一类生物药MG-K1
了解详情2022年新年伊始，南宫NG·28组织了为期两天的崇明团建活动。本次团建以年终总结交流作为主旋律，同时安排了精彩纷呈的室内外活动。趁此机会，南宫NG·28同仁得以短暂远离尘世的喧嚣，放松了身心。年会上，大家回顾了往年
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